来源: 美通社- 12-17岁青少年的PREVENT-19儿科扩展实现了主要有效性终点，证明与成年人群具有可比性 - 试验表明对Delta变种的临床有效性为82% - 青少年对研究中的所有变异
来源: 美通社- NVX-CoV2373初始两剂方案显示出针对奥密克戎（B.1.1.529）和其他变种的交叉免疫反应 - 第三剂产生了强烈的免疫反应，相当于或超过3期临床试验中的保护水平，接种
来源: 美通社- 世卫组织免疫战略咨询专家组建议年满18周岁及以上的个体接种两剂NVX-CoV2373初级疫苗 - SAGE建议免疫功能低下人士接种第3剂NVX-CoV2373 - 建议是在N
来源: 美通社马里兰州盖瑟斯堡2021年11月2日 /美通社/ -- 致力于下一代严重传染病疫苗开发和商业化的生物技术公司Novavax，Inc.（纳斯达克股票代码：NVAX）与全球产量最大的
来源: 美通社--第一批参与者入组结合NanoFlu/NVX–CoV2373疫苗和Matrix-M佐剂的1期临床试验 --1/2期研究将评估免疫原性和安全性 马里兰州盖瑟斯堡2021年9月9日
来源: 美通社马里兰州盖瑟斯堡2021年8月6日 /美通社/ -- 开发下一代严重传染病疫苗的生物技术公司Novavax, Inc.（纳斯达克股票代码：NVAX）今天宣布与欧盟委员会（EC）达
Novavax, Inc今日宣布了其联合四价季节性流感疫苗（NanoFlu™）和新冠肺炎候选疫苗（NVX-CoV2373）临床前研究的数据。NanoFlu/NVX-CoV2373联合疫苗显示出对流感和SARS-CoV-2病毒免疫反应的积极结果。
开发下一代严重传染病疫苗的生物技术公司Novavax, Inc.（纳斯达克股票代码：NVAX）今天宣布其已与全球疫苗免疫联盟（“Gavi”）签订预购协议（“APA”），向COVAX机制提供基于重组蛋白的新冠肺炎候选疫苗。