来源: 美通社- 12-17岁青少年的PREVENT-19儿科扩展实现了主要有效性终点，证明与成年人群具有可比性 - 试验表明对Delta变种的临床有效性为82% - 青少年对研究中的所有变异
来源: 美通社- NVX-CoV2373初始两剂方案显示出针对奥密克戎（B.1.1.529）和其他变种的交叉免疫反应 - 第三剂产生了强烈的免疫反应，相当于或超过3期临床试验中的保护水平，接种
来源: 美通社- 世卫组织免疫战略咨询专家组建议年满18周岁及以上的个体接种两剂NVX-CoV2373初级疫苗 - SAGE建议免疫功能低下人士接种第3剂NVX-CoV2373 - 建议是在N
来源: 美通社马里兰州盖瑟斯堡2021年11月2日 /美通社/ -- 致力于下一代严重传染病疫苗开发和商业化的生物技术公司Novavax，Inc.（纳斯达克股票代码：NVAX）与全球产量最大的
来源: 美通社--第一批参与者入组结合NanoFlu/NVX–CoV2373疫苗和Matrix-M佐剂的1期临床试验 --1/2期研究将评估免疫原性和安全性 马里兰州盖瑟斯堡2021年9月9日
来源: 美通社- Novax和印度血清研究所向印度药品监督管理总局以及印度尼西亚和菲律宾监管机构提交了关于Novax重组纳米颗粒新冠肺炎疫苗的监管文件 - 预计于2021年8月申请列入世界卫生
来源: 美通社马里兰州盖瑟斯堡2021年8月6日 /美通社/ -- 开发下一代严重传染病疫苗的生物技术公司Novavax, Inc.（纳斯达克股票代码：NVAX）今天宣布与欧盟委员会（EC）达
Novavax, Inc今日宣布了其联合四价季节性流感疫苗（NanoFlu™）和新冠肺炎候选疫苗（NVX-CoV2373）临床前研究的数据。NanoFlu/NVX-CoV2373联合疫苗显示出对流感和SARS-CoV-2病毒免疫反应的积极结果。
开发下一代严重传染病疫苗的生物技术公司Novavax, Inc.（纳斯达克股票代码：NVAX）今天宣布其已与全球疫苗免疫联盟（“Gavi”）签订预购协议（“APA”），向COVAX机制提供基于重组蛋白的新冠肺炎候选疫苗。