FDA要求GLP－1药物补充罕见眼病风险标注，诺和诺德与礼来股价却逆市上涨。
FDA要求减肥药增加眼部疾病风险警示，13．4万患者数据显示发病密度轻微上升。
FDA强制所有GLP－1药物新增罕见眼病NAION警告。荟萃分析显示发生率6．4例／10万人年高于对照组的3．8例。
进博会多款减重新药亮相。诺和盈美国半年处方量破800万，跨国药企押注口服剂型，中国监管审批、定价壁垒与国产竞争格局待解。
诺和诺德三季度业绩全面超预期，Wegovy口服制剂单季狂揽53．9亿克朗，带动公司果断上调全年业绩指引。
诺和诺德Q3透露Wegovy口服版调整后销售额达53．9亿丹麦克朗，超市场预期46．4亿。
恒瑞医药前三季度创新药对外许可确认收入27．81亿元，同比增长超三成。
恒瑞医药三季度净利润大增近90％，表面看是业绩回暖，实则是商业模式巨变。
中国国家药监局批准诺和诺德诺和盈说明书变更，患者取药后2°C－30°C下可存放48小时。
欧洲监管机构向礼来口服减肥药Foundayo开出积极审批建议。
德意志银行将诺和诺德目标股价从245丹麦克朗下调至225丹麦克朗，降幅约8％。
恒瑞医药以26亿美元总对价将HRS－1596全球权益授权诺和诺德。这款处于I期的早期药物凭何获高溢价？
恒瑞医药获诺和诺德26亿美元GLP－1药物授权，3亿美元首付款将直接增厚当期利润。
恒瑞医药将周口服GLP－1／GIP双靶点激动剂HRS－1596授权给诺和诺德，潜在总交易额最高可达26亿美元。
恒瑞以3亿美元首付将HRS－1596全球权益授权诺和诺德，峰值26亿美元。未公布数据的减肥药为何如此值钱？