“神药”瑞德西韦试验失败 抗病毒巨头吉利德跌破千亿市值

疫情在全球大范围肆虐下，此前被寄予厚望的Remdesivir（瑞德西韦）被称为"人民的希望"，但"希望"似乎破灭了。

4月24日凌晨，外媒援引世界卫生组织（WHO）的文件草案报道称，在针对237名中国受试病患的试验中，研究人员给其中158人服用瑞德西韦，另外79人未服用此药。

试验结果显示，瑞德西韦并未改善病患的病情，服药后患者血液中的病毒并未减少，而且服药的患者中，有些人还出现了明显的副作用，18人病故。

瑞德西韦此前被认为是对抗新冠肺炎病毒的最有希望的药物，由总部位于美国加利福尼亚州的吉利德科学（Gilead Sciences）研发。

据报道称，吉利德科学在中国开展的试验表明，瑞德西韦并没有改善患者的病情或减少血液中的病毒含量，这种药也有明显的副作用。

对此，世界卫生组织表示，这份正在接受同行评审的文件草案错误地过早发表，而吉利德科学称，这项研究由于参与试验的患者较少而提前终止，无法得出有意义的统计结论。

但这么"简短"的回应显然无法令投资者信服。

消息曝光后，吉利德科学（GILD）股价盘中跳水，不到五分钟，股价就从83美元上方跌至不到76.30美元，日内跌超6%，盘中暂停交易。

"神药失灵"了？

2020年1月31日，美国的第一例新冠肺炎病人，在住院第7天开始使用瑞德西韦，次日退烧、症状减轻。

这个消息被国际期刊《新英格兰医学杂志》所报道，更多人看到了瑞德西韦的治疗潜力，瑞德西韦也因此被一些网友称为"人民的希望"。

2 天后，带着新希望，瑞德西韦在中日友好医院开启了中国的临床试验，试验预期于2月3日开始，入组轻、中度270例新冠肺炎患者，2 月 6 日，武汉首批 761 名感染者开始接受用药，预计持续到4月27日。

但值得注意的是，4月15日，据临床实验网站ClinicalTrials.gov显示，瑞德西韦在中国的新冠肺炎成人重症试验状态为"终止"，原因则是因为"中国的新冠肺炎疫情已经得到良好控制，当前没有符合条件的患者入组。"

同时，瑞德西韦在中国的新冠肺炎成人轻症和中度症状组的临床试验状态已更新为"暂停"，原因和上述一样。

究竟是"神药失灵"了还是效果颇好？由世卫组织泄露的草案给出的答案是，"神药"不仅"失灵"了，还带来了不小的副作用。

瑞德西韦背后巨头药企公司

虽说"神药"似乎"失灵"了，但在其背后的研发方吉利德公司仍不可小觑。

1987 年6月，毕业于约翰霍普金斯大学医学院和哈佛商学院的迈克尔·瑞沃丹（Michael L. Riordan）在美国旧金山湾区的福斯特市创业成立吉利德（Gilead），创立最初吉利德将研发重点确立为攻克病毒新药，涉及 HIV、乙肝、丙肝、呼吸系统疾病和抗真菌等领域。

在其成立后的第二年，就募集到了200万美元的风险投资，随后又在1989年，再次获得1000万美元的风险投资。到了1991年3月，吉利德首次与一个欧洲大学实验室签署协议，获得一组核苷酸化合物的开发权，这对一直专注的抗病毒药物领域研究的吉利德大有帮助。

1992 年1月，吉利德在纳斯达克上市，但由于高额的研发成本以及药物市场漫长的周期，公司仍然举步维艰。

1995 年，成立 8 年后，吉利德首款独立研发的新药西多福韦（Vistide）才正式上市，该药的研发费用高达 9000 多万美元，但年销售额却从未超过 1000 万美元，由此可见成本和回报的严重失衡。

2001 年，吉利德推出首款抗艾滋病药物，替诺韦福（Viread）。由于该药的效果，吉利德次年就实现 2.3 亿美金收入，也让该公司在成立 15 年后才实现首次盈利。

此后，吉利德相继开发了抗击病毒与炎症的一系列知名产品，包括AmBisome，Atripla，Cayston，Complera / Eviplera，Descovy，Emtriva等，一举从小透明药企变成知名创新药企，目前该公司已跻身全球药企 10 强之列，并于 2019 年荣登全球药企创新指数榜榜首。

总的来说，被寄予厚望的瑞德西韦似乎"失灵"了，但因其背后强大的吉利德公司，又似乎没有"失灵"。不管怎么说，对于新型冠状病毒的攻坚，仍不可松懈。